Что такое синдром Коудена?

Категория: 
Здоровье

Ответ редакции
0
+


-

Синдром Коудена включен в Международную классификацию немочей(МКБ 10)в блок «Природные аномалии». Первое описание патологии датируется 1940 годом, а начальный диагноз поставили американские медики М. Кеннес, М. и Л. Деннис. Свое звание синдром получил по фамилии первой занедужившей барышни — Рейчел Коуден.

Что таковое синдром Хатчинсона у ребятенков?
Детальнее

В чем суть этой патологии?

Основная характеристика — возникновение множественных доброкачественных образований, гамартом. Из открытых ключей знаменито, что они поражают больше слизистую оболочку желудочно-кишечного большака, щитовидные и молочные железы, мочеполовую систему и мозг. У пациентов с синдромом повышен риск образования злокачественных опухолей в матке, молочной и щитовидной железах, почках, гладкой кишке и на коже. Органы расположены в распорядке убывания риска.

Почему возникает синдром Коудена?

Причиной синдрома Коудена изображают мутации гена, какой подавляет рост новообразований.

Будто дробно люд заболевают синдромом Коудена?

Это очень жидкое заболевание — оно встречается один-одинехонек один на миллион человек. Из открытых ключей знаменито, что гуще итого им заболевают датчане — 1 случай на 200-250 тысяч человек.

Что таковое болезнь Гоше?
Детальнее

По какому принципу переходит синдром Коудена?

В основе передачи этой патологии лежит аутосомно-доминантный молодчик наследования. При нем мутация гена происходит на одной из 22 неполовых хромосом(аутосом). Для проявления немочи довольно одной копии дефектного гена, вторая снимок должна быть нормальной. В этом случае риск передачи заболевания ребёнку составляет 50%, то есть 1 к 2.

[b]Ключи:

https://www.gastroscan.ru/

https://www.genokarta.ru/
Оцените материал
Источник : https://aif.ru/health/life/chto-takoe-sindrom-koudena